多地迎来感染高峰，第四针丽珠生物重组蛋白疫苗可为重点人群提供最优保护力

相关数据显示，近两周以来，全国各地都逐渐迎来感染高峰期。相比此前各类毒株，目前国内流行的奥密克戎毒株，其致病力在不断减弱，但传染性变得更强。极快的传播速度乘以我国庞大的人口基数，让每个人都暴露在了”新冠感染”的视野之中，疫苗加强针的接种工作迫在眉睫。

考虑到新冠病毒对感染高风险人群的危害，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组也及时发布了通知：现阶段，可在第一剂次加强免疫接种基础上，在感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群中开展第二剂次加强免疫接种。其中，珠海丽珠重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗成功入选优选组合。最近，该疫苗又有了新的研究成果。

近日发表在Journal of Clinical Medicine的一项研究数据表明，受试者在三针灭活新冠疫苗基础上，第四针序贯加免丽珠生物的重组融合蛋白疫苗后14天，对BA.5的中和抗体滴度比值（与灭活苗自身加免相比）为8.5倍（136 vs. 16），是加免前的17.1 倍。显示出丽珠生物重组融合蛋白疫苗对原型株和Omicron各亚型等新出现的关注变异株（VOC）具有显著的交叉中和免疫反应。

另外，此前的III期临床试验数据显示，在灭活苗基础上，选择该疫苗序贯加强后针对奥密克戎轻症及以上症状感染的绝对保护力（相对于未接种疫苗人群的保护力）为61.35%，与mRNA疫苗同源或异源第3针加强的效果相当。对于有基础疾病高风险人群的保护力高达71.83%，60周岁以上或有基础疾病人群保护力为61.19%，位列国际第一梯队水平。

在有效性方面，丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白疫苗针对奥密克戎毒株进行了临床试验，是全球首个通过人体临床试验表明可有效预防奥密克戎的新冠疫苗，在安全性方面，据全球6个国家，3万余例受试者临床结果显示，该疫苗整体安全性良好，注射部位疼痛等不良反应发生率约为国际mRNA疫苗的1/10。因此，无论是从有效性还是安全性因素考虑，丽珠生物重组融合蛋白疫苗作为第四针首选疫苗的优势十分突出。

据相关新冠肺炎研究和临床实践表明，60岁以上、特别是80岁以上的老年人，有基础性疾病的人，感染新冠肺炎病毒以后，容易发生重症甚至危重症，因此这类人群接种疫苗获益是最大的。此次丽珠生物重组融合蛋白疫苗在全国范围内的接种将进一步构建重点人群的免疫屏障，为重点人群应对奥密克戎撑起健康保护伞。